Triethylamine CAS 121-44-8

Benzyl Alcohol CAS 100-51-6
24/12/2018
Aluminum CAS 7429-90-5
24/12/2018
Show all

Model: MOS121-44-8
Brand Name: MOSINTER
CAS No.: 121-44-8
Molecular formula: C6H15N
Melting point: -115 °C
Boiling point: 90 °C
Molecular weight: 101.19
Density: 0.728
Vapor density: 3.5 (vs air)
Vapour pressure: 51.75 mm Hg ( 20 °C)
Refractive index: n20/D 1.401(lit.)
Flashing point: 20 °F
Storage condition: 2-8°C

Triethylamine (CAS: 121-44-8)

Item Index
Appearance Colorless transparent liquid
Content 99.7%
Melting   point -50℃
Boiling   point 55.5℃
Flash   point -39℃
 Specific gravity 0.7074

Triethylamine is the chemical compound with the formula N(CH2CH3)3, commonly abbreviated Et3N. It is also abbreviated TEA, 

yet this abbreviation must be used carefully to avoid confusion with triethanolamine or tetraethylammonium, for which TEA is also a

 common abbreviation. It is a colourless volatile liquid with a strong fishy odor reminiscent ofammonia and is also the smell of the 

hawthorn plant. Like diisopropylethylamine (Hünig’s base), triethylamine is commonly encountered in organic synthesis.

Synthesis and properties

Triethylamine is prepared by the alkylation of ammonia with ethanol:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O

The pKa of protonated triethylamine is 10.75, and it can be used to prepare buffer solutions for that pH. Thehydrochloride salt, 

triethylamine hydrochloride (triethylammonium chloride), is a colorless, odorless, and hygroscopicpowder, which decomposes 

when heated to 261 °C.

Applications

Triethylamine is commonly employed in organic synthesis as a base, most often in the preparation of esters and amidesfrom acyl 

chlorides. Such reactions lead to the production of hydrogen chloride which combines with triethylamine to form the salt 

triethylamine hydrochloride, commonly called triethylammonium chloride. This reaction removes the hydrogen chloride from the

 reaction mixture, which is required for these reactions to proceed to completion (R, R’ = alkyl,aryl):

R2NH + R’C(O)Cl + Et3N → R’C(O)NR2 + Et3NH+Cl-

Like other tertiary amines, it catalyzes the formation of urethane foams and epoxy resins. It is also useful indehydrohalogenation 

reactions and Swern oxidations.

Triethylamine is used to give salts of various carboxylic acid-containing pesticides, e.g. Triclopyr and 2,4-dichlorophenoxyacetic acid

Triethylamine is readily alkylated to give the corresponding quaternary ammonium salt:

RI + Et3N → Et3NR+I-

Triethylamine is mainly used in the production of quaternary ammonium compounds for textile auxiliaries and quaternary 

ammonium salts of dyes. It is also a catalyst and acid neutralizer for condensation reactions and is useful as an intermediate 

for manufacturing medicines, pesticides and other chemicals.

Niche uses

Triethylamine is the active ingredient in FlyNap, a product for anesthetizing Drosophila melanogaster. Triethylamine is 

used in mosquito and vector control labs to anesthetize mosquitoes. This is done to preserve any viral material that might

 be present during species identification.

Also, the bicarbonate salt of triethylamine (often abbreviated TEAB, triethylammonium bicarbonate) is useful in reverse

 phase chromatography, often in a gradient to purify nucleotides and other biomolecules.