Никарбазин (CAS:330-95-0)

химические свойства

Светло-желтый кристаллический порошок, без фола. Т.пл. 265-275oC (разложение). Номер-гигроскопичен, нерастворим в воде, спирт этиловый, Хлороформ и эфир, Слабо растворим в диметилформамиде. Шлифовка и вода будут медленно разрушаться, быстро разлагаться в разбавленной кислоте.

использование 

Продукт куриного печеночного кокцидиоза и эксимер в виде стопы, Eimeria tenella, Яд эймера, Bordetella eimeria имеют хороший профилактический эффект. С высокой эффективностью, низкой токсичностью, стабильной производительностью, преимуществами небольшого сопротивления. Его можно использовать с комбинацией сложного кокцидия. заметка: ① Несушки-инвалиды; ② Прекращено за четыре дня до убоя; Когда температура выше 45 ℃ ③ отключена.

использование 

антикоцидиоз для лечения кокцидиоза

способ производства

1 состоит из 4,4′-нитро-стилбенмочевины (dnc) и ацетилацетона и соединения для циклизации мочевины.

(1) Синтез dnc. Метиламина и нитробензола с помощью паранитроанилинового рефлюкса в диметилформамиде (dmf) в конденсации, Уступать 85% -90%; П-нитроанилина, а также реакцией фосгена в толуоле и, соответственно, выходом 96.5%; Или нитробензол гидрохлорида, в дибутилфталате с нагревом конденсации мочевины.

50Г нитроанилина добавляли 180 мл концентрированной соляной кислоты, Нагревают до растворения при перемешивании, И реагируют при кипячении с обратным холодильником 1,5 ч. После охлаждения осажденные ярко-желтые листовидные кристаллы p-нитроанилида гидрохлорида, м.p. 173-174 ℃, 95% Уступать.

Гидрохлорид 10,2 г (0,0584 моль) и 1,5 г (0,025 моль) мочевины добавляли 60 мл дибутилфталата, Реакционную смесь перемешивали при 180 ° С в течение 6 ч. Охлаждение до 20 ℃, Промывают этанолом, воды, Промывают небольшим количеством толуола и сушат, получая желто-зеленый порошок dnc, m.p. 310-314 ℃ (Разложение), выход 65%.

(2) Синтез нибарбазина. 8,1 г (0,027 моль) dnc, 2.5Г (0,042 моль) мочевины, 4Мл ацетилацетона и небольшого количества концентрированной соляной кислоты добавляли 35 мл безводного этанола, Реакционную смесь перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение 10-15 часов, Охлаждают до комнатной температуры и кристаллизуют, Выделение путем центрифугирования, Этанол промывают, И сушат, получая желтый композитный порошок, Уступать 80%

2 состоит из 4,4 Мочевина нитро стильбена (dnc) и 2-гидрокси-4,6-Диметилпиримидина (hdp) в молярном соотношении 1: 1 сложный. Hdp, полученный из реакции ацетилацетона и конденсации мочевины.